專注于抗體新藥研發(fā)，威瑞森完成c輪融資2億元
據(jù)報道，"魏麗志保"近日完成了2億元C輪融資，這一輪融資由昆耀集團和中國資本共同牽頭，原股東恩蘭風投(其在南京江北新區(qū)的"瑞友康投資基金")、匯格資本和新投資機構(gòu)國宏風投、明朗資本、新四路投資、楊子江基金和熵資本參與投資。
南京偉力智博生物技術(shù)有限公司成立于2012年11月，是一家臨床階段生物制藥公司，在新藥研發(fā)單靶抗體和雙特異性抗體的平臺上，有十幾個由研發(fā)管道組成的新的腫瘤免疫治療抗體項目，這一輪融資將主要用于加速全球多種新型抗腫瘤藥物的開發(fā)。
這幅畫來自皮克斯
產(chǎn)品LBL-007屬于公司臨床階段，是一種完整的IgG 4亞型人單克隆抗體。它通過與人LAP-3蛋白結(jié)合，阻斷其與配體的結(jié)合，可減輕延遲-3對T細胞的抑制作用，恢復T細胞的免疫功能，抑制腫瘤的生長。
Lymphocyteactivationgene3(Lymphocyteactivationgene3)是一種1型跨膜蛋白，在活化的T細胞和NK細胞中表達，其結(jié)構(gòu)與人CD4蛋白相似，可通過與MHCⅡ結(jié)合而抑制免疫細胞，在抗原激活的T細胞或失敗的T細胞(如腫瘤侵襲T細胞)中高表達，在對PD-1抗體耐藥的腫瘤侵襲T細胞中的表達明顯高于耐藥的T細胞，因此，延遲-3在腫瘤免疫中起抑制作用。
今年3月，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)臨床試驗批準了Vili Zhibo自主開發(fā)的全人抗滯后-3抗體藥物LBL-007注射液的臨床試驗應用。LBL-007注射液的臨床試驗申請已于2019年8月13日獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準。晚期實體腫瘤和淋巴瘤的第一期臨床試驗已在中國進行。
魏麗先生"正在開發(fā)產(chǎn)品管道。
就核心團隊而言，Vili Zhibo創(chuàng)始人兼董事長康曉強是北德克薩斯大學生物醫(yī)學博士。他是美國ImCloneSystems和EliLilly公司新抗體研究和開發(fā)的首席科學家和高級研發(fā)小組組長。他在治療性抗體藥物的開發(fā)方面有17年的經(jīng)驗，參與了抗癌抗體藥物的成功研究和開發(fā)，并領(lǐng)導了兩個新的抗體項目并進入了臨床試驗。賴壽鵬，聯(lián)合創(chuàng)始人兼執(zhí)行副總裁，是馬里蘭大學的博士。他曾任GenVec公司工藝開發(fā)高級科學家、Anges公司工藝開發(fā)副主任、Rüamp首席科學家和顧問。他在生物醫(yī)藥行業(yè)有19年的經(jīng)驗。
在融資方面，魏理智博創(chuàng)辦人兼董事長康曉強博士說："我們將利用這一輪融資資金，加快關(guān)鍵產(chǎn)品的臨床研究，進一步拓寬新藥的渠道。
