新冠狀病毒變異或導致疫苗效力減弱嗎？新的mrna疫苗可以迅速出現
自去年12月在英國和南非發現新冠肺炎變異病毒以來，公眾開始擔心是否研制出了抗新冠肺炎變異株的疫苗，以及這種疫苗是否會削弱其效力。
德國疫苗研發公司BioNTech的首席戰略官瑞安·理查森(RyanRichardson)最近在接受CGTN采訪時表示，該公司正在密切關注不斷變化的菌株，并"相信我們的疫苗可以廣泛提供抗體。"BioNTech已經研究了20多個新皇冠菌株的變化，并表示已經實現中和，這意味著疫苗可以產生針對新冠肺炎變異株的抗體。瑞安·理查森(RyanRichardson)表示，該公司將在幾周內發布最新的研究數據。
由輝瑞(Pfizer)和生物技術(BioNTech)聯合開發的mrna新冠肺炎疫苗，已在英國、美國、歐盟等國獲得緊急使用許可，并在世界上許多國家訂購，效果高達95%。
RyanRichardson在接受采訪時說，"mRNA疫苗的優勢在于，即使目前的疫苗無法應對變異株，公司也可以迅速研制出新疫苗。BioNTech的創始人UguurSahin還表示，一旦發現該病毒的重大突變，該公司可以在六周內提供一種新疫苗。
與滅活疫苗、病毒載體疫苗等技術路線不同，mRNA疫苗是一種新型核酸疫苗，其合成和生產工藝相對方便。
滅活疫苗需要在P3以上的生物安全實驗室培養，其生產能力與組織部署的P3實驗室的數量密切相關。然而，mRNA疫苗的制備不需要特定的病毒，只要病毒的基因序列可以反向合成，從疫苗設計到樣品制備可以在1-2個月內完成，這就決定了mRNA疫苗的研制和擴展是迅速的。
在國內方面，復星制藥和生物技術公司于2020年3月在中國大陸、香港、澳門和臺灣合作，共同開發和商業化基于mRNA平臺的新型冠狀病毒疫苗。
在批準該疫苗在多個國家和地區的緊急使用許可后，雙方于2020年12月16日聯合宣布，一旦該疫苗在中國大陸獲得批準，預計生物技術公司將在2021年向中國大陸供應至少1億劑該疫苗。
11月24日早些時候，雙方在國內啟動了新冠肺炎mRNA核酸疫苗BNT162b2的II期臨床試驗，計劃招募960名18至85歲的健康受試者，評估候選疫苗的安全性和免疫原性，以支持該疫苗在中國的未來應用。
