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深圳2023年11月27日 /美通社/ -- 2023年11月25日，"膚煥新生 藥創(chuàng)美好-2023年皮膚科治療新進(jìn)展前沿大會"在三亞盛大召開。大會由海南樂城真實(shí)世界研究院和海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局共同舉辦，匯聚了國內(nèi)皮膚領(lǐng)域眾多頂級學(xué)者及臨床專家，深入交流銀屑病及白癜風(fēng)的發(fā)病機(jī)制、診斷及治療研究新進(jìn)展，為助力相關(guān)疾病的臨床治療提供更多新技術(shù)、新方法。

銀屑病治療創(chuàng)新藥益路取（替瑞奇珠單抗注射液）首次亮相大會，彰顯康哲藥業(yè)賦能創(chuàng)新成果向診療實(shí)踐持續(xù)轉(zhuǎn)化的實(shí)力。

集結(jié)領(lǐng)域前沿學(xué)術(shù)力量 

直擊皮膚科治療新進(jìn)展

來自全國銀屑病及白癜風(fēng)治療領(lǐng)域的醫(yī)療專家200余人參加大會，圍繞當(dāng)前皮膚科治療的熱點(diǎn)、難點(diǎn)問題展開深入探討，旨在通過鏈接各方力量，為中國皮膚疾病治療帶來更多的見解與方法。同時(shí)，大會聚焦銀屑病治療新征程，解讀IL-23抑制劑在皮膚治療應(yīng)用的發(fā)展新前景，共話免疫創(chuàng)新治療新未來，助力構(gòu)建皮膚科治療領(lǐng)域發(fā)展新格局。

康哲藥業(yè)以提供有競爭力的產(chǎn)品和服務(wù)，滿足尚未滿足的醫(yī)療需求為使命，本次攜創(chuàng)新藥益路取（替瑞奇珠單抗注射液）亮相大會，為中國銀屑病患者的長期治療與疾病管理提供更優(yōu)選擇。

康哲藥業(yè)皮膚醫(yī)美業(yè)務(wù)康哲美麗總經(jīng)理黃安軍先生表示，"很高興能夠在本次前沿大會的平臺上展示我們的創(chuàng)新成果。康哲藥業(yè)將加快益路取上市后的商業(yè)化進(jìn)程，推動(dòng)后續(xù)的學(xué)術(shù)推廣工作，實(shí)現(xiàn)全渠道商業(yè)化覆蓋，為中國中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者提供安全、有效、長期的更優(yōu)治療選擇。"

銀屑病治療新藥的規(guī)模化臨床應(yīng)用正式開啟

數(shù)百萬銀屑病患者獲治療新選擇

銀屑病是一種自身免疫性疾病，病因復(fù)雜，而IL-23被認(rèn)為是銀屑病發(fā)病機(jī)制的重要驅(qū)動(dòng)因子之一。中國銀屑病發(fā)病率約0.47%，患者人數(shù)超過700萬，其中超半數(shù)患者病情已經(jīng)發(fā)展為中重度。

2023年5月26日，康哲藥業(yè)創(chuàng)新藥益路取（替瑞奇珠單抗注射液）獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，用于治療適合系統(tǒng)治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者。

益路取是一種人源化的lgG1/κ單抗，旨在選擇性地與白細(xì)胞介素-23（IL-23）的p19亞基結(jié)合，并抑制其與IL-23受體相互作用，從而抑制促炎癥細(xì)胞因子和趨化因子的釋放。中國III期臨床試驗(yàn)擴(kuò)展性研究結(jié)果顯示，主要療效評估指標(biāo)PASI 75 應(yīng)答率隨治療時(shí)間的推移持續(xù)上升，益路取治療28周可達(dá)到高水平應(yīng)答，第52周PASI 75應(yīng)答率維持在91.3%，且益路取長期應(yīng)用安全性和耐受性良好。益路取維持期一年僅需給藥4次，可能帶來更高的患者依從性。

創(chuàng)新治療道阻且長

齊心助力"健康中國"建設(shè)

此次大會通過深入交流與討論，與會皮膚科專家將積極探索更多全新診治療法，并開展更多多學(xué)科、多維度合作，為藥物創(chuàng)新發(fā)展和臨床應(yīng)用拓展帶來無限可能，齊心助力"健康中國"建設(shè)。

康哲藥業(yè)立足自身商業(yè)化能力和具有規(guī)模效應(yīng)的臨床資源，與全球源頭創(chuàng)新力量廣泛合作，聯(lián)合開發(fā)具有學(xué)術(shù)價(jià)值、差異化優(yōu)勢的創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品，提升中國患者對全球創(chuàng)新藥的可及性。經(jīng)過五年多的投資布局及研發(fā)推進(jìn)，2023年，康哲藥業(yè)三款創(chuàng)新藥成功在中國獲批上市，除替瑞奇珠單抗注射液（益路取）外，還包括甲氨蝶呤注射液（美泰彤，中國首個(gè)以皮下給藥方式治療銀屑病的預(yù)充式甲氨蝶呤注射液）、及中國首個(gè)地西泮鼻噴霧劑（維圖可，施用便捷、快速起效，針對急性反復(fù)性癲癇發(fā)作的創(chuàng)新藥）；此外，超十余款創(chuàng)新藥正在穩(wěn)步推進(jìn)注冊性臨床試驗(yàn)（以RCT為主），持續(xù)為患者提供更多新藥、好藥。

創(chuàng)新藥探索任重道遠(yuǎn)，康哲藥業(yè)聚焦亟待滿足的臨床需求，持續(xù)加大創(chuàng)新投入，精進(jìn)研究實(shí)力，推動(dòng)更多醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品的臨床開發(fā)和注冊上市，惠及更多患者，為"健康中國"戰(zhàn)略和人民的健康美好生活貢獻(xiàn)康哲力量。