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馴鹿生物伊基奧侖賽注射液治療多發性硬化癥新藥臨床試驗申請獲美國食品藥品監督管理局默示許可

2024-07-24 14:22   來源: 東方新聞網

中國南京、上海和美國加州圣荷西2024年7月24日 /美通社/ -- 馴鹿生物,一家致力于細胞創新藥物研發、生產和銷售的生物制藥公司,宣布其自主研發的全人源靶向BCMA嵌合抗原受體自體T細胞注射液(伊基奧侖賽注射液)的新藥臨床試驗申請(IND)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的默示許可,擬用于治療多發性硬化癥(Multiple Sclerosis, MS)。這是伊基奧侖賽注射液在2024年繼難治性全身型重癥肌無力(gMG)之后,成功獲得FDA批準的第二個自身免疫疾病適應癥IND。


馴鹿生物首席科學官張永克博士表示:"伊基奧侖賽注射液在中國進行的一項針對自身免疫性疾病的研究者發起臨床研究(IIT)中, 在多達6種自身免疫性疾病中被驗證有效。此次伊基奧侖賽注射液用于治療多發性硬化癥的臨床試驗申請獲得FDA的默示許可,是馴鹿生物在自身免疫性疾病治療領域持續深耕、不斷實現技術突破的有力證明。我們將始終堅持以臨床價值為導向的研發理念,解決臨床未滿足的需求,高度重視全球化戰略的實施,通過與國際臨床研究機構的緊密合作與深入交流,加快推進更多創新藥物的研發與上市進程,為全球患者帶來更多的獲益。"

關于多發性硬化癥

多發性硬化癥是一種影響中樞神經系統(CNS)的神經炎癥性疾病,它會導致脫髓鞘和神經元損傷,是年輕成年人(18至40歲)非創傷性殘疾最常見的原因之一[1]。根據Frost& Sulivan報告,2023年全球共有約307萬多發性硬化癥患者,其中美國有約40萬。多發性硬化癥的患病率在性別上有顯著差異,女性與男性的整體比例為3:1[2]。

多發性硬化癥的特征是局部淋巴細胞中樞神經系統浸潤導致髓鞘破壞和軸突損傷,這些損傷會導致神經綜合征和身體殘疾[3]。多發性硬化癥的臨床表現取決于中樞神經系統中損傷的位置,常見癥狀包括感覺和視覺障礙、運動和協調障礙,以及痙攣、疲勞、疼痛和認知缺陷[4]。大約85%至90%的多發性硬化癥患者會經歷復發-緩解病程,其特征是癥狀急性加重之后有所緩解,然而,隨著疾病的演變和癥狀恢復的不完全,大約50%的患者最終發展為繼發進展型多發性硬化癥的疾病形式,其特點是神經功能障礙的逐漸、不可逆的累積[5]。

參考文獻

[1] Thompson AJ, Baranzini SE, Geurts J, Hemmer B, Ciccarelli O. Multiple sclerosis. Lancet 2018; 391: 1622–36.

[2] GBD 2016 Multiple Sclerosis Collaborators. Global, regional, and national burden of multiple sclerosis 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. Lancet Neurol 2019;18: 269–85.

[3] Compston A, Coles A. 2008. Multiple sclerosis. Lancet 372(9648):1502–17.

[4] BDendrou CA, Fugger L, Friese MA. 2015. Immunopathology of multiple sclerosis. Nat.Rev. Immunol.15(9):545–58.

[5] Sospedra M, Martin R. 2016. Immunology of multiple sclerosis. Semin. Neurol. 36:115–27.


責任編輯:小美
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